Séparation et quantification (temps de rétention et surface des pics qui est en relation avec la concentration du produit dans un mélange en utilisant le standard ou bien l’étalon correspondant). Le principe est basé sur les différences d’affinité des composés du mélange avec la phase stationnaire et la phase mobile.

L’UHPLC est équipée d’un détecteur à barrette de diodes (D.A.D)

• Environnement :
  • L’identification de quelques composés dans les extraits de plantes.
  • Détermination des pesticides dans le sol.
  • Analyse des contaminants dans les eaux résiduaires.
  • La détection et l’identification des composés carbonylés volatils présents dans l’air.
  • Détermination et Quantification des polluants phénoliques.
  • Analyse des Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques (HAP).
  • Séparation des dérivés de benzène.

• Bioanalyse :
  • Le dosage des acides aminés.
  • La séparation des mucopeptides.
  • La séparation des nucléosides et des bases nucléiques.
  • La séparation des peptides.
  • La séparation des protéines.

• Alimentaire :
  • Détermination de benzoates.
  • Détermination des bisphénols I.
  • Détermination de coumarine.
  • Détermination des acides organiques.
  • Détermination des conservateurs.
  • Séparation des Colorants soudanais.
  • Détermination rapide des tocophérols.
  • Détermination des Vitamines solubles dans l’eau.
  • Détermination des xanthines.

• Pharmaceutique :
  • Séparation des bêtabloquants.
  • Séparation du phosphate de Clidamycine.
  • Identification et analyse des impuretés ou bien les substances apparentées du paracétamol.
  • Analyse et séparation des stéroïdes.

• Clinique :
  • La détermination des sédatifs, exemple des barbiturates (Barbital, Luminal, Prominal, Revonal).
  • La séparation de l’acide trans trans muconique urinaire.